开药材店的核心手续是营业执照与药品经营许可证，具体条件因经营类型略有差异。
开药材店需办理营业执照、药品经营许可证等基础手续。
1. 若经营中药材批发：需向省级药品监督管理部门申请药品经营许可证，同时满足仓储面积、温湿度控制等仓储条件，且配备执业药师等专业人员；
2. 若经营中药材零售：需向县级以上药品监督管理部门申请药品经营许可证，经营场所需符合药品陈列、储存要求，配备药学技术人员；
3. 若涉及国家管制中药材（如毒性中药材）：除基础许可证外，还需办理特殊药品经营相关审批，严格遵守管制品种的采购、储存、销售规定。
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开药材店的手续办理存在以下特殊情况，需特别注意：
1. 多证合一地区的税务登记：部分地区已实行“多证合一”，办理营业执照时同步完成税务登记，无需单独申请，但需确认当地政策，避免因漏办税务登记受罚；
2. 临时销售中药材的情形：若在集贸市场临时销售自产中药材（如农户自产自销），无需办理药品经营许可证，但需证明中药材为自产，且不得销售管制品种，否则仍需按正规流程办理手续；
3. 药膏等药品与中药材混合经营：若药材店同时销售药膏（属于药品范畴），需确保药品经营许可证范围包含药膏销售，否则将因超范围经营面临处罚。
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开药材店若手续不全或操作不当，可能面临以下法律风险：
1. 行政处罚风险：若未取得药品经营许可证擅自开药材店，根据《药品管理法》，可能被没收违法经营的中药材及违法所得，并处违法销售金额15-30倍罚款。例如，某个体老板未办许可证销售中药材，被监管部门查处后，不仅药材被没收，还被罚款5万元；
2. 经营资格丧失风险：若超范围经营国家管制中药材（如未经审批销售毒性中药材），可能被吊销药品经营许可证，导致无法继续经营药材店。
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针对开药材店需办理药品经营许可证的要求，可依据《中华人民共和国药品管理法》进行法律分析。
《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）第五十一条明确规定：“从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。”
开药材店属于药品经营范畴，无论批发还是零售，均需按上述规定取得对应药品经营许可证。若未取得许可证擅自经营，将违反该法条，面临行政处罚。同时，法条要求许可证标明有效期和经营范围，因此开药材店时需确保许可证范围包含拟经营的中药材种类，避免超范围经营。

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